В Европейском Союзе скоро будет доступен Ритуксимабдля подкожного введения.

МОСКВА, 28 января 2014 года. /Румед Новости, Руслан Абдуллаев/.

По сообщению компании "Рош" от 24 января 2014 года Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендует Европейкой комиссии утвердить новую форму Ритуксимаба (Мабтера) для подкожного введения пациентам с неходжкинскими лимфомами. Новая форма препарата позволяет сократить время его введения с 2,5 часов до 5 минут.

Далее...