среда, 29 октября 2014 г.

Риксубис (Rixubis) для лечения гемофилии B получил одобрение в Европе


Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) 23 октября 2014 года принял положительное решение к одобрению в Европе применение препарата Риксубис (Rixubis) для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией B (врожденным дефицитом фактора IX). Далее...


воскресенье, 26 октября 2014 г.

В США одобрен первый комбинированный препарат для лечения гепатита С.


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 10 октября 2014 года одобрило первый комбинированный препарат для лечения хронического гепатита C ─ Гарвони (Harvoni, Gilead Sciences). Далее... 


среда, 15 октября 2014 г.

Циклофосфамид эффективно предупреждает развитие хронической РТПХ.


Использование в качестве профилактики реакции трансплантат против хозяина (РТПХ) монотерапии циклофосфамидом привело к снижению частоты развития тяжелой хронической РТПХ до 14%, по сравнению с 50% при использовании стандартных методик. Далее...

вторник, 14 октября 2014 г.

Дислипидемия связана с повышенным риском рецидива рака предстательной железы.


Высокие концентрации общего холестерина и триглицеридов в крови у мужчин прооперированных по поводу рака предстательной железы, связаны с повышенным риском рецидива заболевания. Далее...


Лучшее показатели качества жизни у пациентов с ОПЛ при терапии транс-ретиноевой кислотой и триоксидом мышьяка.


У пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом (ОПЛ) низкой и промежуточной группы риска, получающих в первой линии терапии полностью транс-ретиноевую кислоту и триоксид мышьяка, отмечаются лучшие показатели качества жизни по сравнению с пациентами получающих химиотерапию. Далее...


Палбоциклиб применяющийся для лечения рака молочной железы будет рассмотрен FDA в приоритетном порядке.

МОСКВА, 14 октября 2014. /Румед Новости, Руслан Абдуллаев/.

Палбоциклиб - один из новых препаратов компании Pfizer, 13 октября 2014 года получил статус приоритетного рассмотрения FDA. Далее...



понедельник, 13 октября 2014 г.

Блинатумомаб получил в FDA статус приоритетного препарата.


Компания Amgen объявила 09 октября 2014 года, что  управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло заявку о разрешении на маркетинг биологического препарата Блинатумомаба ─ нового биспецифического антитела против CD3 и CD19, применяющегося для лечения B-клеточного острого лимфобластного лейкоза (B-ОЛЛ). Далее...


суббота, 11 октября 2014 г.

FDA одобрен новый противорвотный препарат Акинзео (Akynzeo).


Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 10 октября 2014 года было одобрено применение препарата Акинзео (Akynzeo).для профилактики тошноты и рвоты вызванной химиотерапией. Далее...


пятница, 10 октября 2014 г.

четверг, 9 октября 2014 г.

Новый стандарт лечения для рецидивов и рефрактерных форм агрессивных лимфом.


Новый режим лечения, включающий гемцитабин, дексаметазон и цисплатин не уступает стандартному терапевтическому режиму и отличается меньшей токсичностью при лечении рецидивов и рефрактерных форм агрессивных неходжкинских лимфом. Далее...

Фото. Muffet. CC BY 2.0

среда, 8 октября 2014 г.

Афинитор (Эверолимус) улучшает выживаемость пациентов с распространенным нейроэндокринным раком поджелудочной железы.



ESMO 2014. Монотерапия Афинитором (Эверолимус) привела к беспрецедентному увеличению выживаемости пациентов с распространенным нейроэндокринным раком поджелудочной железы. Далее...


Novartis и Bristol-Myers Squibb объединяют усилия в борьбе против рака легких.


По сообщению агентства Рейтер от 06 октября 2014 года, швейцарская фармацевтическая группа Novartis AG заявила, что она совместно с компанией Bristol-Myers Squibb проведет ряд клинических исследований направленных на лечение немелкоклеточного рака легких. Далее...


вторник, 7 октября 2014 г.

Жестокость в медиа-продуктах порождает агрессию у детей.


Подавляющее большинство исследователей СМИ, родителей и детских врачей уверенны, что насилие в СМИ увеличивает агрессию у детей. Далее... 

Фото. Rad Jose. CC BY-SA 2.0.



Йогурт защищает организм беременных от накопления тяжелых металлов.


Йогурт, благодаря специальным бактериям, защищает беременных женщин и возможно детей от воздействия тяжелых металлов. Далее...

Фото. Angie Garrett. CC BY 2.0

понедельник, 6 октября 2014 г.

Американцы проводят скрининговую колоноскопию чаще, чем необходимо.


Американские эндоскописты проводят избыточное количество колоноскопий с целью скрининга колоректального рака. Далее...

colonoscopy

Большинство женщин не знают, что высокая плотность молочных желез связана с повышенным риском развития рака.

МОСКВА, 06 октября 2014. /Румед Новости, Руслан Абдуллаев/.

Только один из четырех человек в мире знает, что женщины с высокой плотностью молочных желез в 4-5 раз чаще болеют раком молочной железы. Далее...

Рак молочной железы
Фото. Alexis Fam. CC BY 2.0

Пеметрексед против гефитиниба во второй линии терапии распространенного немелкоклеточного рака легкого.


Монотерапия пеметрекседом лучше терапии гефитинибом во второй линии терапии у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого не имеющих мутации EGFR. Далее...

Рак легкого

суббота, 4 октября 2014 г.

Девятивалентная вакцина сможет свести на нет заболеваемость раком шейки матки.

МОСКВА, 04 октября 2014. /Румед Новости, Руслан Абдуллаев/.

Девятивалентная вакцина против вируса папилломы человека сможет предотвратить развитие около 90% случаев рака шейки матки. Далее...

Фото. PAHO/WHOCC BY-ND 2.0

пятница, 3 октября 2014 г.

Рамуцирумаб (Цирамза) получил одобрение EMA для лечения пациентов с раком желудка.


Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) 25 сентября 2014 года рекомендовал к одобрению в Европе применение препарата Рамуцирумаб (Цирамза) в качестве терапии метастатического рака желудка. Далее...


Нинтеданиб (Варгатеф) получил одобрение EMA для лечения немелкоклеточного рака легких.


Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) 25 сентября 2014 года рекомендовал к одобрению в Европе применение препарата Нинтеданиб (Варгатеф) в качестве второй линии терапии немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Далее... 


четверг, 2 октября 2014 г.

Новые противоопухолевые препараты неизбирательного действия стали более токсичными.

МОСКВА, 02 октября 2014. /Румед Новости, Руслан Абдуллаев/.

Многие новые противоопухолевые препараты стали более токсичными для организма, за исключением тех, чье действие направлено против определенной молекулярной мишени. Далее... 


среда, 1 октября 2014 г.

Совместное применение препаратов Вемурафениб и Кобиметиниб может стать стандартом лечения BRAF V600 позитивных меланом.

МОСКВА, 01 октября 2014. /Румед Новости, Руслан Абдуллаев/.

ESMO 2014. Комбинированная таргетная терапия Вемурафенибом (Зелбораф) и Кобиметинибом увеличивает выживаемость пациентов с неоперабельной меланомой при обнаружении мутации BRAF V600. Далее...

Дабрафениб (Тафинлар) возможно использовать для лечения немелкоклеточного рака легкого несущего мутацию BRAF V600E.

МОСКВА, 01 октября 2014. /Румед Новости, Руслан Абдуллаев/.

ESMO 2014. Дабрафениб (Тафинлар) ─ ингибитор BRAF обладает противоопухолевой активностью у пациентов с распространенной формой немелкоклеточного рака легкого, несущего мутацию BRAF V600E. Далее...