Блинатумомаб получил в FDA статус приоритетного препарата.
Компания Amgen объявила 09
октября 2014 года, что управление по
контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло
заявку о разрешении на маркетинг биологического препарата Блинатумомаба ─ нового
биспецифического антитела против CD3 и CD19, применяющегося для лечения B-клеточного острого
лимфобластного лейкоза (B-ОЛЛ). Далее...
Комментариев нет:
Отправить комментарий