понедельник, 13 октября 2014 г.

Блинатумомаб получил в FDA статус приоритетного препарата.


Компания Amgen объявила 09 октября 2014 года, что  управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло заявку о разрешении на маркетинг биологического препарата Блинатумомаба ─ нового биспецифического антитела против CD3 и CD19, применяющегося для лечения B-клеточного острого лимфобластного лейкоза (B-ОЛЛ). Далее...


Комментариев нет:

Отправка комментария