МОСКВА,
15 февраля 2014. /Румед Новости, Руслан Абдуллаев/.
Управлением по контролю качества пищевых
продуктов и лекарственных средств США (FDA) 12 февраля 2014 года было
одобрено применение препарата Ибрутиниб (Имбрувика)
для лечения пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Рекомендации распространяются
на тех пациентов, которые получили ранее, по крайней мере, один курс терапии
ХЛЛ. В ноябре 2014 года Ибрутиниб был одобрен FDA для лечения
пациентов с лимфомой из клеток мантии.
Комментариев нет:
Отправить комментарий